Mai multe organizații care reprezintă persoane cu afecțiuni cronice cer Guvernului și Ministerului Sănătății să elimine limitarea decontării la o singură investigație de înaltă performanță pe an în regimul special de monitorizare cu bilete de trimitere de tip Monitor M3–M8, informează Adevărul.
De la 1 ianuarie 2026, pacienții cu boli cardiovasculare, boli rare, afecțiuni neurologice, cerebrovasculare sau boală cronică de rinichi se confruntă cu această limitare. Reprezentanții asociațiilor subliniază că frecvența investigațiilor ar trebui stabilită în funcție de starea pacientului și recomandarea medicului specialist, nu de o limită administrativă.
Eduard Pletea, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative (APAN România), a explicat că regulile vizează decontarea unei singure zone anatomice, nu a unei singure investigații. În cazul sclerozei multiple, spre exemplu, un RMN presupune trei segmente, ceea ce a lăsat diferența de plată în seama bolnavilor.
În primele șase luni, unii prestatori de servicii de imagistică au renunțat complet la programul Monitor pentru a evita riscul nedecontării, neavând cum să verifice istoricul pacientului. Ulterior, soluția aplicată a fost ca pacienții să dea o declarație pe propria răspundere.
Asociațiile avertizează că, în lipsa unei monitorizări corecte susținute de sistemul public, costurile sunt transferate pacienților, mulți fiind puși în situația de a plăti mii de lei din propriul buzunar sau de a amâna investigațiile esențiale.
